Беременность, ведение беременности, 3D узи плода, медикаментозный аборт, сделать мини аборт, фотоэпиляция в Москве, цены

Акушер-гинеколог - Медико-генетическое обследование

Вопросы

Здравствуйте, помогите пожалуста! Мне36 лет, 3-я беременость. Мне врач говорит, что увеличена напуповина (которая соединяет меня с ребенком) и обнаружили 3 кисты. Врач предлагает сделать анализ -околоплодных вод, но я отказалась, т.к. это опасно для ребенка. Говорят, что может быть проблема у ребенка с сердцем но ... я верю что всё будет хорошо. 2 сына вполне здоровые ребята, теперь у меня доченька, очень жду. Как вы считаете, я права насчет этого анализа или стоит его сделать? Помогите, пожалуйста, жду ответ. Спасибо заранее, досвидания.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста. На 16 нед. сделала тройной тест. Результаты следующие: АФП-47,1 Ед/мл(15-95), эстриол-13,3 нмоль/л(5,4-21), ХГЧ - 69000 мЕд/мл (10000-35000). Подскажите, пожалуйста, может ли быть связан такой высокий уровень ХГЧ с особенностями моей беременности: двурогая матка, тонус, угроза прерывания, отслойка плодного яйца на 11-12 нед. Спасибо за Ваш ответ!
Здравствуйте, у меня беременность сейчас 15 недель. На 13-й неделе сдавала кровь на ХГЧ, результат 196 580 мЕд/мл., что соответствует 7-8 неделе беременности. Как такое может быть и что со мной не так, помогите разобраться, я очень переживаю. В женской консультации делали пренатальный скрининг - по нему всё нормально.Тогда почему такой высокий показатель ХГЧ? Они мне не могут ответить. На всякий случай, напишу, что принимаю гормоны -только утрожестан, по 100 мг 2 раза в день. Спасибо!
23.01 \ Добрый день. У меня такой вопрос: на сроке 16,5 недель я сдавала кровь на АФП т ХГЧ, результат риск 1:110. Пересдала кровь на 19 неделях, результат АПФ 27,05 ХГЧ 42,3, риск 1:119. Чем грозят такие показатели моему ребенку. Сейчас срок 21 неделя.
17.04 \ Добрый день! 1-я беременность закончилась самопроизвольным выкидешем на 5-6 недели без выскабливания 28.05.2008 2-я беременность наступила по последним месячным 03.01.2009 сейчас срок 14 недель. На 11 недели результаты генетического узи: Копчико-теменной размер (КТР) 43 мм, наличие сердцебиение+; толщина воротникового пространства (NT) 2,0 мм; визуализация носовой кости +(1,3)все остальное в порядке везде стоят+(свод черепа, сосудистые сплетения, позвоночник, передняя брюшная стенка, желудок, мочевой пузырь, верхние нижние конечности) риск по узи 1:87 сдала анализ крови из вены риск стал комб.1:300( к сожалению более полную информацию по результатам крови не выдали) предложили сделать амнеоцентез на 16-17 недели для исключения рождения ребенка с синдромам Дауна. На 13 недели была снова на узи для определения пола плода ( у нас будет мальчик) его результаты (КТР) 67; сердцебиение+; (NT)1,5 визуализация носовой кости +(2,4) Сказали что все в порядке. Помогите разобраться стоит ли мне идти на этот анализ ведь это очень не безопастно вначале беременности были не большие выделения и при постановке на учет когда брали мазок после тоже не большие выделения, а ведь для этого анализа опять надо будет сдавать мазок и неизвестно чем он может закончится. И еще можно ли серьезные отклонения увидеть на УЗИ в 20 недель. В семье все здоровые. Скажите можно ли говорить о том что после 2-го узи воротниковое простанство уменьшилось и нет смысла беспокоится. Помогите!
29.06 \ Здравствуйте! у меня сейчас срок беременности 19-20 недель, УЗИ показала БПР-4,7мм, диаметр брюшной полости 4,8мм, бедро-2,8мм, толщина плацента 1,9см., воды в большим к-ве, к чему все это, генетики сказали надо биопсию делать, а я не хочу
30.07 \ Здравствуйте! Скажите пожалуйста, я сдавала анализы на антигены на 12 неделе беременности, анализ хгч показал 82520,0 МЕ/л, в памятке о допустимых уровнях содержания написано 20000-125000 МЕ/л,еще сдавала на белок РАРР-А,результат 1.72,допустимых значений на этот анализ не дали. Подскажите нормальны ли мои анализы? огромное спасибо!
13.07 \ Здравствуйте,помогите пожалуйста, разобратся в анализах. В области,куда меня послали к генетику,все в отпуске. Выйдут в сентябре, к тому времени мой срок будет 7 месяцев.Мне 32,мужу 41, беременность 5, ребенок один. Д-З:отеки беремен.артериал.гипертензия,ожирение1 ст.,.носитель ЦМВ, пониженный АФП 16нед.15<(16) 19-20нед.16.55<(25-177) УЗИ: 8нед.12нед.20нед.патологий не обнаружено.В какую группу риска я вхожу?
21.08 \ Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться, а то мои переживания мне не дают покоя. Сдавала скрининг второго семестра на 17 недели, анализа сказали плохие АФП-0,98 МОМ, ХГЧ - 4,9МОМ, неконьюгированный эстриол - 0,78 МОМ.По УЗИ все нормально, отклонений не выявлено. Включили меня в гуппу высокого риска 1 на 246 СД. Назначили инващивное обследование.Стоит ли мне соглашаться на инвазивное обследование, муж против, говорит это небезопасно? Спасибо заранее за ответ!
20.03 \ Добрый день. Первый скрининг в I триместре показал высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна (1:100). Съездила в пренатальный центр, где предложилы сделать пренатальное кардиотипирование, я отказалась, так как рассказали, что после этого анализа высока вероятность выкидыша. Второй скрининг на 17-18 неделях показал еще большей риск (1:5). Все остальные показатели по скринингу в норме (АФП,ХГЧ). Моя врач этому очень удивлена. Все показатели по УЗИ в норме, никаких отклонений нет. Мы с мужем молодая пара, в семье никаких генетических нарушений не было. Подскажите, что стоит предпринять в такой ситуации? Делать кардиотипирование не хочу. Есть ли какие-то еще способы проверки. Может 3D УЗИ?
17.11.2010 \ здравствуйте. мне 27 лет. беременность вторая. были одни роды, выкидыши и аборты отсутствуют. в 11 нед сдала анализы, результаты: хгч 150246ме/л, Мом 2,7; РАРР 0,8мМе/мл , Мом 0,4. врач направляет у генетику. но почему то только на 16 неделе. узи делала - расширение воротниковой зоны 2,6мм. через два дня второе узи - воротниковая зона 2,2мм. не понятно, почему так?? скажите, насколько мои анализы плохи? и о чем они говорят? и зачем ждать 16 недели? может лучше сейчас чтото решать? спасибо
09.06.2011 \ Здравствуйте. Мне 32, мужу 37. Беременность на сроке 12-13 недель закончилась выкидышем. УЗИ показало замирание беременности на сроке 9,5 недель. По данным генетического исследования хориона выдан результат: кариотип 47,хх,+6. Что это означает и возможно ли в дальнейшем родить здорового ребенка? Спасибо.
09.06.2011 \ Здравствуйте, в 12 недель делала скрининг. Результат таков: вес тела 53,1 число плодов 1 КТР срок беременности 11 недель 6 дней NT 2,2 MOMNT=1,91. Риск по синдрому Дауна 1:96. Хорион преимущественно распологается на передней стенке. Также нашли две миомы матки 5,1 и 1,6мм. Подскажите, пожалуйста, чем всё это опасно для моего будущего ребенка. Спасибо!

Ответы

Здравствуйте, помогите пожалуста! Мне36 лет, 3-я беременость. Мне врач говорит, что увеличена напуповина (которая соединяет меня с ребенком) и обнаружили 3 кисты. Врач предлагает сделать анализ -околоплодных вод, но я отказалась, т.к. это опасно для ребенка. Говорят, что может быть проблема у ребенка с сердцем но ... я верю что всё будет хорошо. 2 сына вполне здоровые ребята, теперь у меня доченька, очень жду. Как вы считаете, я права насчет этого анализа или стоит его сделать? Помогите, пожалуйста, жду ответ. Спасибо заранее, досвидания.

Здравствуйте! Увеличение размеров (толщины) пуповины и наличие в ней или в плаценте кист может свидетельствовать о том, что у плода имеются нарушения в развитии сердечно-сосудистой системы, а также о наличии генетической патологии. Ваш доктор абсолютно прав, посоветовав Вам произвести амниоцентез или кордоцентез с целью забора и исследования околоплодных вод. Думаю, что риск от произведения этой процедуры не превышает риск рождения больного ребеночка. Поэтому, прислушайтесь к совету Вашего врача и не пренебрегайте им. (Консультант - Зеберг Т.И.)
[Наверх]
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста. На 16 нед. сделала тройной тест. Результаты следующие: АФП-47,1 Ед/мл(15-95), эстриол-13,3 нмоль/л(5,4-21), ХГЧ - 69000 мЕд/мл (10000-35000). Подскажите, пожалуйста, может ли быть связан такой высокий уровень ХГЧ с особенностями моей беременности: двурогая матка, тонус, угроза прерывания, отслойка плодного яйца на 11-12 нед. Спасибо за Ваш ответ!

Здравствуйте! В связи с наличием угрозы прерывания беременности и отслойки плодного яйца Вам,очевидно, была назначена сохраняющая терапия, одной из составных частей которой, был препарат , содержащий синтетический прогестин (Дюфастон, Утрожестан идр.). Поэтому, повышение уровня ХГЧ в данном случае не вызывает опасения. Для оценки генетического благополучия плода обращают внимание на соотношение АФП, свободного эстриола и ХГЧ. Изменение этих показателей (в основном АФП и св. Эстриола) при возможной патологии плода колеблется в 2-3 раза относительно нормы. Дополнительным методом исследования в таких случаях , является также скрининговое УЗИ в 20-22 недели беременности. Не волнуйтесь, все у Вас будет хорошо! (Зеберг Т.И.)
[Наверх]
Здравствуйте, у меня беременность сейчас 15 недель. На 13-й неделе сдавала кровь на ХГЧ, результат 196 580 мЕд/мл., что соответствует 7-8 неделе беременности. Как такое может быть и что со мной не так, помогите разобраться, я очень переживаю. В женской консультации делали пренатальный скрининг - по нему всё нормально.Тогда почему такой высокий показатель ХГЧ? Они мне не могут ответить. На всякий случай, напишу, что принимаю гормоны -только утрожестан, по 100 мг 2 раза в день. Спасибо!

Здравствуйте, Елена! Вам совершенно не стоит переживать по поводу повышения уровня в- хорионического гонадотропина, так как при приеме синтетических прогестинов, коим является Утрожестан,показатели этого гормона имеют право быть выше нормы. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
23.01 \ Добрый день. У меня такой вопрос: на сроке 16,5 недель я сдавала кровь на АФП т ХГЧ, результат риск 1:110. Пересдала кровь на 19 неделях, результат АПФ 27,05 ХГЧ 42,3, риск 1:119. Чем грозят такие показатели моему ребенку. Сейчас срок 21 неделя.

Здравствуйте, Мария! Для того, что бы говорить о рисках возникновения пороков развития ребенка, в частности о синдроме Дауна, данных показателей гормонов не достаточно. При скрининговом исследовании оценивается в-ХГЧ, АФП, и свободный эстриол в совокупности с экспертным ультразвуковым исследованием плода. Оценивать только те показатели, которые Вы указали не совсем грамотно. Поэтому, дать Вам исчерпывающий ответ не возможно. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
17.04 \ Добрый день! 1-я беременность закончилась самопроизвольным выкидешем на 5-6 недели без выскабливания 28.05.2008 2-я беременность наступила по последним месячным 03.01.2009 сейчас срок 14 недель. На 11 недели результаты генетического узи: Копчико-теменной размер (КТР) 43 мм, наличие сердцебиение+; толщина воротникового пространства (NT) 2,0 мм; визуализация носовой кости +(1,3)все остальное в порядке везде стоят+(свод черепа, сосудистые сплетения, позвоночник, передняя брюшная стенка, желудок, мочевой пузырь, верхние нижние конечности) риск по узи 1:87 сдала анализ крови из вены риск стал комб.1:300( к сожалению более полную информацию по результатам крови не выдали) предложили сделать амнеоцентез на 16-17 недели для исключения рождения ребенка с синдромам Дауна. На 13 недели была снова на узи для определения пола плода ( у нас будет мальчик) его результаты (КТР) 67; сердцебиение+; (NT)1,5 визуализация носовой кости +(2,4) Сказали что все в порядке. Помогите разобраться стоит ли мне идти на этот анализ ведь это очень не безопастно вначале беременности были не большие выделения и при постановке на учет когда брали мазок после тоже не большие выделения, а ведь для этого анализа опять надо будет сдавать мазок и неизвестно чем он может закончится. И еще можно ли серьезные отклонения увидеть на УЗИ в 20 недель. В семье все здоровые. Скажите можно ли говорить о том что после 2-го узи воротниковое простанство уменьшилось и нет смысла беспокоится. Помогите!

Здравствуйте, Ольга! По результатам скрининга (1:300) риск рождения ребенка с генетической патологией достаточно высок. По первому УЗИ не вижу никакой патологии, что касается крови, Вы к сожалению, не указываетет никаких цифр, поэтому оценивать достаточно сложно. Думаю, не стоит торопиться с амниоцентезом. Сделайте второй скрининг по крови (советую сделать его в лаборатории Гемотест) и приходите к профессору Демидову В.Н. на консультацию(если Вы живете в Москве). Попробуем помочь Вам разобраться. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
29.06 \ Здравствуйте! у меня сейчас срок беременности 19-20 недель, УЗИ показала БПР-4,7мм, диаметр брюшной полости 4,8мм, бедро-2,8мм, толщина плацента 1,9см., воды в большим к-ве, к чему все это, генетики сказали надо биопсию делать, а я не хочу

Здравствуйте, Индира! Наличие многоводия может быть следствием внутриутробной инфекции, перенесенной вирусной инфекции, а так же наличием генетической патологии. Думаю, генетики правы, что хотят сделать кордоцентез, что бы исключить генетическую патологию у плода. Но Вы можете не соглашаться. Это Ваше право. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
30.07 \ Здравствуйте! Скажите пожалуйста, я сдавала анализы на антигены на 12 неделе беременности, анализ хгч показал 82520,0 МЕ/л, в памятке о допустимых уровнях содержания написано 20000-125000 МЕ/л,еще сдавала на белок РАРР-А,результат 1.72,допустимых значений на этот анализ не дали. Подскажите нормальны ли мои анализы? огромное спасибо!

Здравствуйте, Анна! Вам необходимо обратиться в лабораторию для выяснения этого вопроса. Потому что, не зная нормативов именно той лаборатории, где Вы сдавали анализ ответить на Ваш вопрос грамотно будет невозможно. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
13.07 \ Здравствуйте,помогите пожалуйста, разобратся в анализах. В области,куда меня послали к генетику,все в отпуске. Выйдут в сентябре, к тому времени мой срок будет 7 месяцев.Мне 32,мужу 41, беременность 5, ребенок один. Д-З:отеки беремен.артериал.гипертензия,ожирение1 ст.,.носитель ЦМВ, пониженный АФП 16нед.15<(16) 19-20нед.16.55<(25-177) УЗИ: 8нед.12нед.20нед.патологий не обнаружено.В какую группу риска я вхожу?

Здравствуйте, Наташа! Снижение концентрации уровня АФП в два и более раза (относительно показателей для данного срока) может быть обусловлено синдромом Дауна. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
21.08 \ Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться, а то мои переживания мне не дают покоя. Сдавала скрининг второго семестра на 17 недели, анализа сказали плохие АФП-0,98 МОМ, ХГЧ - 4,9МОМ, неконьюгированный эстриол - 0,78 МОМ.По УЗИ все нормально, отклонений не выявлено. Включили меня в гуппу высокого риска 1 на 246 СД. Назначили инващивное обследование.Стоит ли мне соглашаться на инвазивное обследование, муж против, говорит это небезопасно? Спасибо заранее за ответ!

Здравствуйте, Дина! Риск наличия генетических отклонений у плода, действительно имеется. НО! Данный метод лабораторного исследования является скрининговым и не абсолютным в установлении диагноза. Для уточнения диагноза, действительно, рекомендуют инвазивные методы исследования. На Вашем сроке это кордоцентез. Путем прокола производят забор пуповинной крови и определяют наличие или отсутствие хромосомной патологии. Метод небезопасный. Соглашаться на него или нет можете решить только ВЫ. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
20.03 \ Добрый день. Первый скрининг в I триместре показал высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна (1:100). Съездила в пренатальный центр, где предложилы сделать пренатальное кардиотипирование, я отказалась, так как рассказали, что после этого анализа высока вероятность выкидыша. Второй скрининг на 17-18 неделях показал еще большей риск (1:5). Все остальные показатели по скринингу в норме (АФП,ХГЧ). Моя врач этому очень удивлена. Все показатели по УЗИ в норме, никаких отклонений нет. Мы с мужем молодая пара, в семье никаких генетических нарушений не было. Подскажите, что стоит предпринять в такой ситуации? Делать кардиотипирование не хочу. Есть ли какие-то еще способы проверки. Может 3D УЗИ?

Здравствуйте, Юлия! В Вашем случае, к сожалению, кроме кордоцентеза и, соответственно, кариотипирования ничего предложить мы не можем. А 3D УЗИ не показательно настолько, как 2D. Могу предложить Вам прийти к нам на экспертный прием к проф. Демидову В.Н., так как существует ряд ультразвуковых признаков при хромосомной патологии, на которые не все доктора УЗИ обращают внимание. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]
17.11.2010 \ здравствуйте. мне 27 лет. беременность вторая. были одни роды, выкидыши и аборты отсутствуют. в 11 нед сдала анализы, результаты: хгч 150246ме/л, Мом 2,7; РАРР 0,8мМе/мл , Мом 0,4. врач направляет у генетику. но почему то только на 16 неделе. узи делала - расширение воротниковой зоны 2,6мм. через два дня второе узи - воротниковая зона 2,2мм. не понятно, почему так?? скажите, насколько мои анализы плохи? и о чем они говорят? и зачем ждать 16 недели? может лучше сейчас чтото решать? спасибо

Здравствуйте, Ирина! Конечно, Вам не нужно ждать 16 недели, а необходимо посетить генетика сейчас. И, если генетики предложат амниоцентез, не стоит от него отказываться. С уважением, к.м.н., гинеколог-эндокринолог Носачева Татьяна Игоревна (мед.центр "ВИТАМЕД",www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]
09.06.2011 \ Здравствуйте. Мне 32, мужу 37. Беременность на сроке 12-13 недель закончилась выкидышем. УЗИ показало замирание беременности на сроке 9,5 недель. По данным генетического исследования хориона выдан результат: кариотип 47,хх,+6. Что это означает и возможно ли в дальнейшем родить здорового ребенка? Спасибо.

Добрый день,Ольга.В Вашем случае лучше обратиться за консультацией к генетику,в Москве это род дом 27 ,телефон 4504783. С уважением, врач акушер-гинеколог Кавун Ирина Сергеевна (мед.центр "ВИТАМЕД",www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]
09.06.2011 \ Здравствуйте, в 12 недель делала скрининг. Результат таков: вес тела 53,1 число плодов 1 КТР срок беременности 11 недель 6 дней NT 2,2 MOMNT=1,91. Риск по синдрому Дауна 1:96. Хорион преимущественно распологается на передней стенке. Также нашли две миомы матки 5,1 и 1,6мм. Подскажите, пожалуйста, чем всё это опасно для моего будущего ребенка. Спасибо!

Добрый день,Татьяна.Вам срочно нужна консультация генетика,так как по данным анализов высок риск рождения ребенка с патологией. С уважением, врач акушер-гинеколог Кавун Ирина Сергеевна (мед.центр "ВИТАМЕД",www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]

Задать вопрос доктору