• 8 495 215 2637


Адрес

г. Москва,
м. Волоколамская,
Новотушинский проезд,
дом 10, корпус 1

8 495 215 2637
Режим работы:
ежедневно, 9.00-21.00



Схема проезда
 

 

Внимание! Вся информация, которая представленна на сайте медицинского центра Витамед, не может быть использована для самостоятельной диагностики и лечения. Статьи и публикации размещенные специалистами нашей клиники не могут служить заменой  очной консультации врача.
Перепечатка информационных материалов с сайта запрещена без письменного согласия владельца.

 

Главная страница  >  Генетические исследования

Генетика и генетическая диагностика

Мы все стремимся к активному образу жизни, заботимся о своем здоровье, черпаем информацию в статьях о способах похудения, правильной диете, спорте ... Все мы знаем, что профилактика намного эффективней, чем последующее лечение. Но все рекомендации которые мы черпаем в газетах, интернете, от друзей - это среднестатистические данные, которые не могут рационально воздействовать на наш организм.

Чтобы правильно выбрать направление профилактических мероприятий, нам помогут наши генетические особенности! За последние годы наука сделала громадный прорыв в области генетики, чем безусловно стоит воспользоваться.
 

Генетическая диагностика для здорового человека, что мы узнаем?

Генетические исследования

А узнать можно очень многое. Например, 10% женщин имеющих раковые заболевания молочной железы и яичников получили их по наследству от своих прародительниц. Учеными выявлено, что если есть в наличии мутация в определенных генах, то риск развития конкретного заболевания очень высок. Так, у женщин, у которых найдена мутация в гене BRCA1 - вероятность развития рака молочной железы в течении жизни достигает 80%.

Тем самым, очень важно для здоровья, своевременно выявить особенности и предрасположения к различным заболевания и эффективно провести профилактические меры.

Проведя тестирование ДНК, можно будет выявить генетическую предрасположенность к таким распространенным заболеваниям, как: сердечно-сосудистые, желудочнокишечные заболевания, онкологические и другие. Генетическое тестирование, кроме выявления предрасположенности, даст также рекомендации индивидуальной профилактической программы.

Знание своих генетических особенностей позволит сделать жизнь уверенной и безопасной!

Генетическое обследования для ребенка

Сегодня, известно более 6000 заболеваний наследственного характера. Каждое заболевание имеет свой "возраст", а ранняя диагностика может не дать результатов в связи со слабой симптоматикой.  Но, если своевременно провести специфическое (патогенетическое) лечение, то можно снизить тяжесть развития заболевания, а в некоторых случаях свести его на нет.

Именно поэтому, в нашей стране, на государственном уровне, был введен для новорожденных детей скрининг на шесть самых распространенных заболеваний.

Генетический скрининг на основе ДНК чипа "Этноген" имеет широкий спектр болезней и позволит своевременно выявить наследственные риски. Также, может быть получена информация о скрытом носительстве мутаций (дефекты) в генах.


Генетическая диагностика при планировании беременности

Наследственные заболевания ребенка чаще всего оказываются связаны со скрытыми заболеваниями их родителей, носителями которых они являются. Скрытое носительство мутаций в генах называется аутосомно-рецессивная патология. Она может повысить риск заболеваемости у ребенка до 25% и выше.

Во многих странах, генетическая диагностика это привычная практика, без которой не обходится планирование беременности. Это очень важно, так как каждый человек носит в себе в среднем 7-10 мутаций. 

Генетическая диагностика очень важна для здоровья будущего малыша.

Что даёт генетическое обследование парам, страдающим бесплодием, невынашиванием беременности и другими репродуктивными нарушениями?

Причины бесплодия и невынашиваемости беременности могут быть различны, зависеть могут как от женщины, так и от мужчины. Бесплодие, чаще всего определяют к генетическим мутациям. По последним статистическим данным, 15% мужского бесплодия и 50% женского связаны именно с ними.

Также известно, что мужчины репродуктивного возраста часто имеют признаки тяжелого нарушения сперматогенеза, в 10% заболевание связано с аномалией половых хромосом у мужчины, в 15% с делециями в особом участке Y-хромосомы, называемом AZFрегионом.
 

Чем еще может быть полезна генетика беременным женщинам?

Известно, что каждый ребенок получает наследственную информацию пополам, от мамы и папы. Во время беременности, можно выявить генетические особенности малыша и минимизировать влияние негативной наследственности.

Чтобы провести диагностику ДНК, обследование проходят и женщина и мужчина с последующей консультацией врача. Врач оценит необходимость дородового генетического тестирования ребенка, или предложит его обследовать после рождения.

Один из вариантов ранней диагностики - скрининг на основе чипа "Этноген". Проведение обследования возможно в первые месяцы рождения ребенка. Беременные женщины могут пройти прентальное тестирование, совершенно безопасное, Prenetix, которое выявит риск аномалий у ребенка до 99,9%.